Un treball dut a terme per investigadors de la Universitat Pompeu Fabra (Barcelona) ha identificat una mutació que alleugera la gravetat dels símptomes neurològics associats a la migranya. Publicat a la revista ‘Proceedings of the National Academy of Sciences’, l’estudi identifica per primera vegada un gen que modifica el quadre clínic de la migranya hemiplègica familiar.
Redacció | 13 de gener de 2010
La migranya és una de les cefalees més freqüents i que produeix un major grau d'incapacitat, i afecta fins al 8% d'homes i al 20 % de dones als països industrialitzats. L'estudi ha estat dirigit per José Manuel Fernández-Fernández, investigador del Departament de Ciències Experimentals i de la Salut (CEXS) de la Universitat Pompeu Fabra, en col·laboració amb investigadors de la Universitat de Barcelona i de l'Hospital Universitari de la Vall d'Hebron.
L'equip d'investigadors ha identificat la mutació en una família en què membres de tres generacions patien de migranya amb diferents tipus d'aura: visual, visual i sensitiva o hemiplègica familiar.
Aquest treball identifica per primera vegada un gen que modifica el quadre clínic de la migranya hemiplègica familiar. Tanmateix, aquest gen modulador que està present en alguns dels pacients estudiats és el mateix que pot generar aquest tipus de migranya en altres pacients. La diferència resideix en quina mutació s'estableix.
